Isolatori
GloveFAST Clean
Isolatore compatto e completo per una protezione affidabile dei prodotti e delle persone
Isolatore flessibile a pressione positiva o negativa con tecnologia a tre filtri - personalizzabile e dal prezzo interessante
GloveFAST Clean è un isolatore versatile e compatto in versione a pressione positiva con un innovativo sistema di filtri HEPA a 3 stadi, progettato per applicazioni che richiedono la massima pulizia, sicurezza personale e protezione dei prodotti. L'isolatore è disponibile anche in versione a pressione negativa, ideale per sostanze tossiche o altamente patogene.
Grazie al suo design modulare, alla struttura robusta e all'eccellente rapporto qualità-prezzo, GloveFAST Clean è adatto per applicazioni farmaceutiche, microbiologiche e biotecnologiche, nonché per farmacie ospedaliere e strutture di ricerca.
Aree di applicazione - per la ricerca, la clinica e la produzione
Il GloveFAST Clean è stato sviluppato appositamente per le seguenti applicazioni sensibili:
- Ricerca nei campi della microbiologia, della virologia e della tecnologia delle colture cellulari
- Applicazioni di ingegneria genetica, incluso il DNA trasformato
- Preparazione e manipolazione di soluzioni TPN/TPE e fluidi per flebo
Tecnologia di instradamento e di filtraggio dell'aria - 4 volte assicurata per la massima purezza
Tecnologia del flusso d'aria e dei filtri - Protezione a 4 stadi per la massima pulizia
Il sistema GloveFAST Clean si basa su un sistema di flusso d'aria chiuso con filtrazione HEPA a 4 stadi per garantire condizioni sterili in ogni momento:
- Ingresso dell'aria ambiente tramite un filtro HEPA H14 (livello di pulizia ISO 5)
- Flusso d'aria laminare verso il basso nell'area di lavoro per generare un flusso d'aria unidirezionale
- Ricircolo dell'aria tramite un secondo filtro HEPA sotto la superficie di lavoro (filtro principale).
- L'aria di scarico è diretta verso l'alto attraverso un terzo filtro HEPA per il rilascio o il ricircolo controllato.
Questa configurazione garantisce una filtrazione continua, una generazione minima di particelle e una sovrapressione sicura nell'area di lavoro. Per le applicazioni con sostanze tossiche, il sistema può funzionare anche in modalità di pressione negativa.
Caratteristiche tecniche e costruzione
- Tecnologia di filtraggio: tre stadi di filtraggio HEPA H14 in conformità con la norma EN 1822
- Velocità dell'aria: Standard 0,45 m/s nell'area di lavoro e nella camera di compensazione (a scelta 0,25 m/s o regolabile individualmente)
- Porte per i guanti: diametro di 300 mm con guarnizione O-ring per il montaggio sicuro dei polsini dei guanti.
- Camera di compensazione: bloccata elettromagneticamente, con sblocco sequenziale della porta, fase di risciacquo automatico e porta interna in PETG trasparente.
- Varianti di design opzionali: Versione completa in acciaio inox (AISI 304 o AISI 316)
Metodo di costruzione
- Alloggiamento: acciaio epossidico laminato a freddo, rivestito antimicrobicamente con Alesta® DuPont
- Interno: acciaio inox AISI 304, in opzione disponibile completamente in AISI 316
- Piano di lavoro: AISI 316 con finitura Scotch-Brite, angoli arrotondati (raggio di 3 mm) per una facile pulizia
Caratteristiche e vantaggi speciali
Design compatto - ideale per spazi ristretti
- Configurazione flessibile - funzionamento in sovrapressione o sottopressione selezionabile
- Elevata affidabilità del processo - interblocchi interbloccati elettromagneticamente con rilascio ritardato della porta
- Ergonomico e facile da pulire - superfici lisce e resistenti agli agenti chimici
- Facilità di manutenzione e funzionamento - grazie alle opzioni di accesso frontale e ai comandi intuitivi
Opzioni aggiuntive disponibili su richiesta
- Connessione per sistemi di gasatura H₂O₂ / moduli di decontaminazione
- Connessioni per aria compressa, azoto e vuoto
- Telaio di base regolabile in altezza (manuale o elettrico)
- Prese IP44 integrate, interfacce USB / RJ45 / RS232
- Sistemi di monitoraggio di particelle e germi
- Telecamera per la documentazione del processo
- Funzioni software conformi a FDA 21 CFR Parte 11, incluso audit trail
