Aisladores
GloveFAST Clean
Aislador compacto y versátil para una protección fiable del producto y de las personas
Aislador flexible de presión positiva o negativa con tecnología de tres filtros: personalizable y a un precio atractivo
GloveFAST Clean es un aislador versátil y compacto en versión de presión positiva con un innovador sistema de filtro HEPA de 3 etapas, diseñado para aplicaciones en las que se requiere la máxima limpieza, seguridad personal y protección del producto. El aislador también está disponible opcionalmente en versión de presión negativa, ideal para sustancias tóxicas o altamente patógenas.
Gracias a su diseño modular, su construcción robusta y su excelente relación calidad-precio, GloveFAST Clean es adecuado para aplicaciones farmacéuticas, microbiológicas y biotecnológicas, así como para farmacias hospitalarias e instalaciones de investigación.
Ámbitos de aplicación: investigación, clínica y producción
El GloveFAST Clean se ha desarrollado especialmente para las siguientes aplicaciones sensibles:
- Investigación en los campos de la microbiología, virología y tecnología de cultivos celulares
- Aplicaciones de ingeniería genética, incluido el ADN transformado
- Preparación y manipulación de soluciones TPN/TPE y fluidos IV
Tecnología de enrutamiento y filtrado del aire: seguridad cuádruple para la máxima pureza
Flujo de aire y tecnología de filtrado: protección de 4 etapas para la máxima limpieza
El sistema GloveFAST Clean se basa en un sistema de flujo de aire cerrado con filtración HEPA de 4 etapas para garantizar condiciones estériles en todo momento:
- Entrada de aire ambiente a través de un filtro HEPA H14 (nivel de limpieza ISO 5)
- Flujo de aire laminar hacia abajo en el área de trabajo para generar un flujo de aire unidireccional
- Recirculación del aire a través de un segundo filtro HEPA situado debajo de la superficie de trabajo (filtro principal)
- El aire de escape se dirige hacia arriba a través de un tercer filtro HEPA para su liberación controlada o recirculación
Esta configuración garantiza una filtración continua, una generación de partículas minimizada y una sobrepresión segura en la zona de trabajo. Para aplicaciones con sustancias tóxicas, el sistema también puede funcionar en modo de presión negativa.
Características técnicas y construcción
- Tecnología de filtrado: Tres etapas de filtrado HEPA H14 según EN 1822
- Velocidad del aire: Estándar 0,45 m/s en la zona de trabajo y en la esclusa (opcionalmente 0,25 m/s o ajustable individualmente)
- Orificios para guantes: 300 mm de diámetro con junta tórica para alojar con seguridad los puños de los guantes
- Esclusa de transferencia: con cierre electromagnético, desbloqueo secuencial de la puerta, fase de aclarado automático y puerta interior de PETG transparente
- Variantes de diseño opcionales: Versión completa en acero inoxidable (AISI 304 o AISI 316)
Método de construcción
- Carcasa: Acero laminado en frío con recubrimiento epoxi, recubrimiento antimicrobiano Alesta® DuPont
- Interior: acero inoxidable AISI 304, opcionalmente disponible completamente en AISI 316
- Superficie de trabajo: AISI 316 con acabado Scotch-Brite, esquinas redondeadas (radio de 3 mm) para facilitar la limpieza
Características y ventajas especiales
Diseño compacto: ideal para espacios reducidos
- Configuración flexible: funcionamiento con sobrepresión o depresión seleccionable
- Alta fiabilidad del proceso - enclavamientos electromagnéticos con desbloqueo retardado de la puerta
- Ergonómico y fácil de limpiar - superficies lisas y resistentes a productos químicos
- Mantenimiento y funcionamiento sencillos - gracias a las opciones de acceso frontal y a los controles intuitivos
Opciones adicionales disponibles previa solicitud
- Conexión para sistemas de gaseado de H₂O₂ / módulos de descontaminación
- Conexiones para aire comprimido, nitrógeno, vacío
- Bastidor base ajustable en altura (manual o eléctrico)
- Tomas de corriente IP44 integradas, interfaces USB / RJ45 / RS232
- Sistemas de control de partículas y gérmenes
- Cámara para documentación de procesos
- Funciones de software conforme a FDA 21 CFR Parte 11, incl. registro de auditoría
